Genschere Crispr - Berliner Charité behandelt Patienten erfolgreich mit nobelpreisprämierter Methode
Wie kann eine Genschere die Zukunft der Medizin verändern?
Lese-Video · B2
In der Berliner Charité wurde erstmals ein Patient in Deutschland erfolgreich mit einer Therapie behandelt, die auf der Genschere Crispr basiert.
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In der Berliner Charité wurde erstmals ein Patient in Deutschland erfolgreich mit einer Therapie behandelt, die auf der Genschere Crispr basiert.In der Berliner Charité wurde erstmals ein Patient in Deutschland erfolgreich mit einer Therapie behandelt, die auf der Genschere Crispr basiert.
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Der 19-jährige Patient litt unter der genetisch bedingten Bluterkrankheit Beta-Thalassämie und war bislang auf wiederholte Bluttransfusionen angewiesen.Der 19-jährige Patient litt unter der genetisch bedingten Bluterkrankheit Beta-Thalassämie und war bislang auf wiederholte Bluttransfusionen angewiesen.
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Nach der Behandlung mit der neuen Methode ist der Patient nicht mehr auf solche Transfusionen angewiesen, teilt das Universitätsklinikum mit.Nach der Behandlung mit der neuen Methode ist der Patient nicht mehr auf solche Transfusionen angewiesen, teilt das Universitätsklinikum mit.
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Mit der Crispr-Technik können Gene in Knochenmark-Stammzellen verändert werden, sodass diese wieder funktionierendes Hämoglobin produzieren.Mit der Crispr-Technik können Gene in Knochenmark-Stammzellen verändert werden, sodass diese wieder funktionierendes Hämoglobin produzieren.
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Die Entwicklerinnen der Methode, Emmanuelle Charpentier und Jennifer Doudna, erhielten 2020 den Nobelpreis für ihre bahnbrechende Arbeit mit der Genschere.Die Entwicklerinnen der Methode, Emmanuelle Charpentier und Jennifer Doudna, erhielten 2020 den Nobelpreis für ihre bahnbrechende Arbeit mit der Genschere.
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Die Erfolge der Therapie zeigen, dass es möglich ist, genetische Erkrankungen auf eine Weise zu behandeln, die bislang nur in der Forschung diskutiert wurde.Die Erfolge der Therapie zeigen, dass es möglich ist, genetische Erkrankungen auf eine Weise zu behandeln, die bislang nur in der Forschung diskutiert wurde.
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Die Zukunft sieht nun vor, weitere Patienten mit dieser Methode zu behandeln und die Technik weiter zu optimieren.Die Zukunft sieht nun vor, weitere Patienten mit dieser Methode zu behandeln und die Technik weiter zu optimieren.
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Die Behandlung markiert einen wichtigen Schritt in der Entwicklung von Therapien, die genetische Störungen direkt ansprechen und möglicherweise andere Erkrankungen in Zukunft beeinflussen können.Die Behandlung markiert einen wichtigen Schritt in der Entwicklung von Therapien, die genetische Störungen direkt ansprechen und möglicherweise andere Erkrankungen in Zukunft beeinflussen können.
In diesem Text
4 Wortgruppen, leicht bis schwer
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begegnet ist.
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Wendung? Ein Klick deckt auf.
Hämoglobin produzieren
Verbalphrase
B1
produce hemoglobinsản xuất hemoglobin
genetische Störungen
Nominalphrase
B2
genetic disordersrối loạn di truyền
nicht mehr auf Bluttransfusionen angewiesen
Kollokation
C1
not dependent on blood transfusionskhông còn phụ thuộc vào truyền máu
die Technik optimieren
Verbalphrase
C1
to optimize the techniquetối ưu hóa kỹ thuật
Lernzettel
Crispr-Therapie in der Charité
- Ein 19-jähriger Patient mit Beta-Thalassämie wurde behandelt.
- Er braucht keine Bluttransfusionen mehr.
Genetische Heilung mit Scheren
- Crispr verändert Gene in Stammzellen.
- Die Zellen produzieren wieder Hämoglobin.
Nobelpreis und Zukunft
- Die Technik wurde von Charpentier und Doudna entwickelt.
- Sie könnte andere Krankheiten behandeln.
Kollokation
B1
Die Nachfrage ist groß
viele Menschen wollen es haben
Die Präposition gehört zum Verb.
meist im Präteritum
Grundformliegen
demand is high
Beispielsatz.
Wortfamilie
Vietnamesisch
Die Übersetzung.
Schwere Wörter
Vietnamesisch
Die Schlagzeile