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← News-Feed Alltag · deutschlandfunk.de · 6. Oktober

Genschere Crispr - Berliner Charité behandelt Patienten erfolgreich mit nobelpreisprämierter Methode

Wie kann eine Genschere die Zukunft der Medizin verändern?

Symbolbild · Nevit Dilmen ( talk ) · CC BY-SA 3.0 · Wikimedia Commons
Niveau
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149 Wörter
In der Berliner Charité wurde zum ersten Mal ein Patient in Deutschland mit der Crispr-Therapie behandelt. Der junge Mann ist 19 Jahre alt und leidet an der genetischen Bluterkrankheit Beta-Thalassämie. Bislang war er auf regelmäßige Bluttransfusionen angewiesen, doch nach der Therapie ist er nicht mehr davon abhängig. Das Universitätsklinikum teilt mit, dass der Patient nun ohne Transfusionen auskommt. Die Methode nutzt eine Genschere, um Gene in den Stammzellen des Knochenmarks zu verändern. Dadurch können die Zellen wieder Hämoglobin produzieren, das für das Blut notwendig ist. Die Crispr-Technik basiert auf der Arbeit von Emmanuelle Charpentier und Jennifer Doudna, die 2020 den Nobelpreis für ihre Forschung erhalten haben. Mit dieser Methode wird versucht, genetische Erkrankungen auf eine neue Weise zu behandeln. Die Erfolge zeigen, dass die Technik in der Praxis funktioniert und möglicherweise auch andere Krankheiten beeinflussen kann. Die Behandlung hat sich gut entwickelt und könnte in Zukunft weitere Patienten helfen.

Lernzettel

Genschere Crispr - Berliner Charité behandelt Patienten...

Crispr-Therapie in der Charité

  • Ein 19-jähriger Patient mit Beta-Thalassämie wurde behandelt.
  • Er braucht keine Bluttransfusionen mehr.

Genetische Heilung mit Scheren

  • Crispr verändert Gene in Stammzellen.
  • Die Zellen produzieren wieder Hämoglobin.

Nobelpreis und Zukunft

  • Die Technik wurde von Charpentier und Doudna entwickelt.
  • Sie könnte andere Krankheiten behandeln.
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